一、檢測項目

二、測試原理

一次性無菌注射器器身密合性正壓測試儀

三、標準要求的測試方法

依據(jù) GB 15810 標準，測試時需將注射器妥善安裝在測試儀上，并調(diào)整至規(guī)定的初始狀態(tài)。隨后，測試儀啟動，按照標準規(guī)定的速率和時間逐步施加正壓，直至達到標準要求的正壓值，并保持相應時間。在整個測試過程中，持續(xù)監(jiān)測注射器內(nèi)部壓力變化以及外部是否有液體泄漏跡象。若壓力穩(wěn)定且無漏液情況，壓力變化在標準允許的范圍內(nèi)，則判定注射器正壓密合性合格；反之，則不合格。ZY - 6S 測試儀嚴格依照這一標準要求的測試方法進行設(shè)計與程序編寫，確保測試過程的規(guī)范性和測試結(jié)果的準確性。

四、產(chǎn)品參數(shù)

五、公司主營產(chǎn)品

濟南三泉智能專注于醫(yī)療器械檢測設(shè)備的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售。除了 ZY - 6S 醫(yī)美注射器正壓密合性測試儀外，公司還擁有豐富多樣的產(chǎn)品線。在醫(yī)用穿刺器械檢測設(shè)備方面，涵蓋注射針韌性測試儀、穿刺力測試儀等；在醫(yī)用輸液輸血器具檢測設(shè)備領(lǐng)域，有輸液器流量測試儀、輸血器滴斗跌落測試儀等；此外，還包括其他多種醫(yī)療器械相關(guān)檢測設(shè)備。公司憑借深厚的技術(shù)積累、豐富的產(chǎn)品線和專業(yè)的技術(shù)服務，為醫(yī)療器械行業(yè)提供全面、優(yōu)質(zhì)的質(zhì)量檢測解決方案，在業(yè)內(nèi)贏得了良好的聲譽。

除上述醫(yī)美類檢測儀器外，濟南三泉智能主營產(chǎn)品還涵蓋輸注器械檢測儀器，神經(jīng)心血管介入器械檢測儀器，非血管內(nèi)導管及配套器械檢測儀器，呼吸管路檢測儀器，創(chuàng)面敷料及防護衛(wèi)生用品類檢測儀器，內(nèi)外無菌包裝等相關(guān)物理性能檢測儀器。產(chǎn)品廣泛應用于一次性醫(yī)用產(chǎn)品、醫(yī)療器械、醫(yī)療用品包裝的各類物理性能測試、檢驗,為醫(yī)療企業(yè)、檢測機構(gòu)及科研單位提供一站式檢測解決方案，助力全球醫(yī)療行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。