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GB 15810-2019一次性使用無菌注射器密合性檢測步驟

瀏覽次數(shù):377發(fā)布日期:2024-07-09

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GB 15810-2019一次性使用無菌注射器密合性檢測步驟

GB 15810-2019是關于一次性使用無菌注射器的國家標準,其中對注射器的密合性檢測有明確要求。


注射器器身密合性檢測(正壓法)

  1. 準備試樣:

  • 選擇符合GB 15810-2019標準要求的一次性使用無菌注射器作為試樣。

  • 將注射器吸入公稱容量的水,確保排除殘留空氣。

  • 插上針頭護帽阻塞針頭,調整夾具將試樣裝夾。

  1. 設置試驗參數(shù):

  • 在測試類型框中選擇“器身密合性"。

  • 設置相應的試驗參數(shù)和試樣參數(shù)。



  1. 開始試驗:

  • 點擊開始試驗,觀察試樣。

  • 在試驗過程中,針座或活塞后面應觀察不到泄漏。

  1. 試驗結果:

  • 單次試驗結束后,上夾頭回位。

  • 自動計算結果并返回試驗界面,開始下一個試樣的試驗。

  • 所有試樣試驗完畢后,點擊“生成結果"。


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注射器器身密合性檢測(負壓法)

  1. 準備試樣:

  • 將被測試樣浸入真空室的水中。

  1. 設置試驗參數(shù):

  • 蓋上密封蓋,設置需達到的真空壓力參數(shù)及保壓時間(通常為88kPa的負壓作用下保持60s±5s)。

  1. 開始試驗:

  • 打開真空泵,開始抽真空,按設備上的開始鍵,試驗開始。

  • 觀察在抽真空過程中或在保壓過程中注射器器身是否有泄漏情況,以及活塞是否脫離。


注意事項

  • 在進行密合性檢測時,應確保試驗設備符合GB 15810-2019標準要求,如ZYT-01注射器正壓密合性測試儀或FYT-01注射器密合性負壓測試儀等。

  • 試驗過程中應嚴格遵守操作規(guī)范,確保數(shù)據(jù)的準確性和可靠性。

更多的信息歡迎詳詢濟南三泉智能科技有限公司!






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